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PVP的聚合中絕大多數(shù)使用AIBN做引發(fā)劑，未見有用水溶性偶氮類引發(fā)劑進行引發(fā)合成PVP的文獻，但有人正在做這一方面的工作。由于NVP單體與PVP均是溶于水的，完全可以使用水溶性的偶氮類引發(fā)劑引發(fā)聚合生成線性PVP高分子，況且AIBN含有對人體有害的基團qing基，而水溶性偶氮類引發(fā)劑大多不含qing基，PVP又是大多用于與人體直接接觸的產(chǎn)品，2-吡咯烷酮廠家99.5%，所以水溶性偶氮引發(fā)劑比AIBN更有優(yōu)勢。

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PVP(k30)的用量增加，甲基2-吡咯烷酮廠家，固體分散體中藥物的溶出速度和溶出效率都隨之增加。研究了難溶性藥物，氟桂利嗪的PVP固體分散體的溶出度，也發(fā)現(xiàn)PVP含量越高，溶出度增加越顯著。IR表明，氟桂利嗪與PVP無化學(xué)作用。但是也有例外，有些藥物與PVP在一定比例下溶出效果佳。研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)吡羅昔康∶PVP為1∶5和1∶6時，固體分散體的溶出度大，在5min內(nèi)比單一藥物高出40倍。